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    VASAS

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    • Diseases: ALL Vasculitis Diseases
    • Switzerland

    VASAS (VASculitis Association Switzerland) connects people suffering from Takayasu Arteritis (TAK), Giant Cell Arteritis (RZA) or ANCA Vasculitis (AAV), their relatives and caregivers, as well as people who are professionally and/or personally interested in the mentioned diseases.

    VASAS is formed by the two main bodies Vasculitis Patient Affairs (VPA) and Swiss Vasculitis Network (SVN). The VPA represents the patient-centered and the SVN the professional area of VASAS.

    Our offer for vasculitis sufferers

    • Networking those affected for the purpose of exchanging experiences and mutual advice (meeting point for those affected)
    • Networking with medical specialists -> Find VASAS medical specialists
    • Organizing information sessions and participation in webinars as well as annual regional and national meetings
    • Send delegates for patient-oriented research
    • Collaboration in the creation of information material
    • Access to information brochures and information platforms (websites)

    Our offer for medical specialists:

    • Continuing and advanced training: Topic-specific training and advanced training courses with a focus on current developments and new therapies
    • Interactive case discussions: monthly, web-based case conferences for professional exchange and discussion of complex and instructive cases
    • Scientific networking: annual scientific VASAS Day for clinical and scientific exchange
    • Research & registry work: Participation in studies and registries such as the multicenter Takayasu arteritis study and the establishment of the ANCA registry
    • Co-designing standards: Development of practical recommendations on diagnostics, therapy and disease monitoring
    • Support in everyday life: Help with applications for reimbursement of costs, access to standardized templates and personal collegial advice
    • Exclusive member area: Access to materials, tools, study protocols and more

    Contacts

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    Heike Pfister

    Board Member and Patient Representative

    • Email: heike.pfister@vasas.ch

    VASAS (VASculitis Association Switzerland) verbindet Menschen, die an Takayasu-Arteriitis (TAK), Riesenzellarteriitis (RZA) oder ANCA-Vaskulitis (AAV) leiden, ihre Angehörigen und Betreuer sowie Personen, die sich beruflich und/oder persönlich für die genannten Krankheiten interessieren.

    VASAS besteht aus den beiden Hauptgremien Vasculitis Patient Affairs (VPA) und Swiss Vasculitis Network (SVN). Die VPA vertritt den patientenorientierten Bereich und das SVN den fachlichen Bereich von VASAS.

    Unser Angebot für Vaskulitis-Betroffene

    • Vernetzung der Betroffenen zum Erfahrungsaustausch und zur gegenseitigen Beratung (Treffpunkt für Betroffene)
    • Vernetzung mit medizinischen Fachpersonen -> VASAS-Fachärzte finden
    • Organisation von Informationsveranstaltungen und Teilnahme an Webinaren sowie jährliche regionale und nationale Treffen
    • Entsendung von Delegierten für patientenorientierte Forschung
    • Mitarbeit bei der Erstellung von Informationsmaterial
    • Zugang zu Informationsbroschüren und Informationsplattformen (Websites)

    Unser Angebot für Fachärzte:

    • Fort- und Weiterbildung: Themenspezifische Fort- und Weiterbildungen mit Fokus auf aktuelle Entwicklungen und neue Therapien
    • Interaktive Fallbesprechungen: monatliche, webbasierte Fallkonferenzen zum fachlichen Austausch und zur Diskussion komplexer und lehrreicher Fälle
    • Wissenschaftliches Networking: jährlicher wissenschaftlicher VASAS-Tag zum klinischen und wissenschaftlichen Austausch
    • Forschung & Registerarbeit: Teilnahme an Studien und Registern wie der multizentrischen Takayasu-Arteriitis-Studie und dem Aufbau des ANCA-Registers
    • Mitgestaltung von Standards: Entwicklung praxisorientierter Empfehlungen zu Diagnostik, Therapie und Krankheitsüberwachung
    • Unterstützung im Alltag: Hilfe bei Anträgen auf Kostenerstattung, Zugang zu standardisierten Vorlagen und persönlicher kollegialer Beratung
    • Exklusiver Mitgliederbereich: Zugang zu Materialien, Tools, Studienprotokollen und mehr

     

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    About us

    • We encourage and support Vasculitis Patient Advocacy Groups (VPAGs) to collaborate and grow stronger.
    • If there is no existing VPAG in a particular country we can  help to create one.
    • We collaborate with any institution willing to help us in achieving these goals.

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