Ga naar de inhoud
  • Country
    • Czech Republic
    • Finland
    • France
    • Germany
    • Greece
    • Italy
    • Ireland
    • Japan
    • Netherlands
    • Poland
    • Spain
    • Switzerland
    • United Kingdom
    • USA
  • VPAGs
    • AEVASI
    • AIVA
    • APACS
    • Association Takayasu France
    • ELEANA
    • France Vascularites
    • Kosapo
    • SHG Mainz
    • SHG Würzburg-Nürnberg
    • VASAS – Switzerland
    • Vasculitis Foundation
    • Vasculitis Netherlands
    • Vasculitis Poland
    • Vasculitis UK
    • Vaskuliittiyhdistys ry
    • Vaskulitida.cz
    • Vaskulitis e.V.
    • VIA
  • Hospitals
  • Institutions
  • Projects
    • Overview Projects
    • 2024 AAV Patient Summit
    • 2024 Barcelona Patient Conference
      • About Barcelona 2024
      • Videos Patient Conference Barcelona 2024
      • Videos Talkshows Barcelona 2024
    • 2023 AAV Summit Madrid
    • 2022 Dublin Patient Conference
      • About Dublin 2022
      • Videos Patient Conference Dublin 2022
      • Videos Talkshows Dublin 2022
    • FAIRVASC
    • Rare Revolution Magazine
    • SEE ME. HEAR ME.
    • VOICES
  • Vasculitis
  • News
  • About Us
    • Contact us
    • Our Mission
    • A Registered Charity
  • ...

    Vasculitis Poland

    Go to website
    Facebook Linkedin Instagram
    • Diseases: ALL Vasculitis Diseases
    • Poland

    The Association of Patients with Systemic Vasculitis “Vasculitis” was established on January 21, 2020. It brings together patients, their relatives and doctors, and its primary goal is to act for the benefit of patients and raise awareness about systemic vasculitis (SV).

    When you have a rare disease that you fear and do not understand, you try to find people who are in the same situation as you. Get to know someone who already knows what you are going through and what you are struggling with. Share thoughts and experiences. Humanly find comfort and understanding.

    Contacts

    Loading...

    Skrzypiec, Izabela Agata

    Chair

    • Email: vasculitispoland@gmail.com
    • Work: +48 459 341 875, +48 788 744 631

    Stowarzyszenie Chorych na Układowe Zapalenia Naczyń „Vasculitis” powstało 21 stycznia 2020 roku. Zrzesza pacjentów, ich bliskich i lekarzy, a jego podstawowym celem jest działanie na rzecz chorych i zwiększanie świadomości o układowych zapaleniach naczyń (UZN).

    Kiedy chorujesz na chorobę rzadką, której się boisz i której nie rozumiesz, to starasz się znaleźć ludzi, którzy są w takiej samej sytuacji jak Ty. Poznać kogoś, kto już wie, co przeżywasz, z czym się zmagasz. Podzielić się myślami 
i doświadczeniem. Po ludzku znaleźć pocieszenie i zrozumienie.

    go to website
    Facebook Linkedin Instagram

    collaborate

    join us today 

    Do it Now

    About us

    • We encourage and support Vasculitis Patient Advocacy Groups (VPAGs) to collaborate and grow stronger.
    • If there is no existing VPAG in a particular country we can  help to create one.
    • We collaborate with any institution willing to help us in achieving these goals.

    Find

    VPAGs

    Hospitals

    Countries

    Projects

    Act

    Talk to us

    Join us

    Social Media
    Facebook-f Twitter Google-plus-g Youtube Linkedin-in